В Казахстане, так же, как и во всем мире, к вакцинам предъявляют самые жесткие требования. Процесс прохождения регистрации и экспертизы вакцин - многоэтапный и трудоемкий. Но скорость, с которой производится вакцина против коронавирусной инфекции совсем не означает, что компании обошли стороной протоколы безопасности. Об этом сегодня на брифинге в Службе центральных коммуникаций при Президенте РК заявила профессор, доктор медицинских наук, эксперт НЦЭЛС, член Национальной консультативной комиссии по иммунизации населения Министерства здравоохранения РК Жаннат Сатыбалдиева.
«Разработка вакцин от COVID-19 проходила в условиях крайней срочности на фоне массового заражения и гибели людей от коронавирусной инфекции во всем мире. Кроме того, фармацевтические компании вложили значительные ресурсы в быструю разработку вакцины из-за глобальности проблемы. Но скорость, с которой она была произведена, совсем не означает, что компании обошли стороной протоколы безопасности», - заверила Ж.Сатыбалдиева.
Экспертной комиссией Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения РК принято решение о выдаче положительного заключения о безопасности, качестве и эффективности вакцины Гам-КОВИД-Вак (Спутник V).
15 февраля 2021 года на основании заключения экспертной комиссии НЦЭЛС от 13 февраля 2021 года, Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения выдано регистрационное удостоверение вакцине Гам-КОВИД-Вак.
«Регистрация вакцины позволит в ближайшее время провести вакцинацию населения для профилактики коронавирусной инфекции и ускорить процесс выработки коллективного иммунитета», - сказал Министр здравоохранения Алексей Цой.